Numient

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

levodopa, carbidopa

Dostupné z:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC kód:

N04BA02

INN (Medzinárodný Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutické skupiny:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutické oblasti:

Parkinsonova bolezen

Terapeutické indikácie:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Prehľad produktov:

Revision: 3

Stav Autorizácia:

Umaknjeno

Dátum Autorizácia:

2015-11-19

Príbalový leták

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 25-11-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 09-08-2018
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 09-08-2018
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 09-08-2018
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 25-11-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov