Numient

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

levodopa, carbidopa

Pieejams no:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATĶ kods:

N04BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

levodopa, carbidopa

Ārstniecības grupa:

Anti-parkinsonska zdravila

Ārstniecības joma:

Parkinsonova bolezen

Ārstēšanas norādes:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Produktu pārskats:

Revision: 3

Autorizācija statuss:

Umaknjeno

Autorizācija datums:

2015-11-19

Lietošanas instrukcija

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 25-11-2015
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 09-08-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 09-08-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 09-08-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 25-11-2015

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi