Numient

Land: Den europeiske union

Språk: slovensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
09-08-2018

Aktiv ingrediens:

levodopa, carbidopa

Tilgjengelig fra:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-kode:

N04BA02

INN (International Name):

levodopa, carbidopa

Terapeutisk gruppe:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeutisk område:

Parkinsonova bolezen

Indikasjoner:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Produkt oppsummering:

Revision: 3

Autorisasjon status:

Umaknjeno

Autorisasjon dato:

2015-11-19

Informasjon til brukeren

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale spansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale dansk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale tysk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale estisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale gresk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale fransk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale polsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale finsk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale svensk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 25-11-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale norsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 09-08-2018
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 09-08-2018
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 09-08-2018
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 25-11-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk