Numient

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
09-08-2018

Aktiivinen ainesosa:

levodopa, carbidopa

Saatavilla:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC-koodi:

N04BA02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

levodopa, carbidopa

Terapeuttinen ryhmä:

Anti-parkinsonska zdravila

Terapeuttinen alue:

Parkinsonova bolezen

Käyttöaiheet:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 3

Valtuutuksen tilan:

Umaknjeno

Valtuutus päivämäärä:

2015-11-19

Pakkausseloste

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 09-08-2018
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 25-11-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 09-08-2018
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 09-08-2018
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 09-08-2018

Etsi tähän tuotteeseen liittyviä ilmoituksia

Näytä asiakirjojen historia