Numient

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: slovenă

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
09-08-2018

Ingredient activ:

levodopa, carbidopa

Disponibil de la:

Amneal Pharma Europe Ltd

Codul ATC:

N04BA02

INN (nume internaţional):

levodopa, carbidopa

Grupul Terapeutică:

Anti-parkinsonska zdravila

Zonă Terapeutică:

Parkinsonova bolezen

Indicații terapeutice:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Rezumat produs:

Revision: 3

Statutul autorizaţiei:

Umaknjeno

Data de autorizare:

2015-11-19

Prospect

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 25-11-2015
Prospect Prospect spaniolă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 25-11-2015
Prospect Prospect cehă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 25-11-2015
Prospect Prospect daneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 25-11-2015
Prospect Prospect germană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 25-11-2015
Prospect Prospect estoniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 25-11-2015
Prospect Prospect greacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 25-11-2015
Prospect Prospect engleză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 25-11-2015
Prospect Prospect franceză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 25-11-2015
Prospect Prospect italiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 25-11-2015
Prospect Prospect letonă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 25-11-2015
Prospect Prospect lituaniană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 25-11-2015
Prospect Prospect maghiară 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 25-11-2015
Prospect Prospect malteză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 25-11-2015
Prospect Prospect olandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 25-11-2015
Prospect Prospect poloneză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului poloneză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare poloneză 25-11-2015
Prospect Prospect portugheză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 25-11-2015
Prospect Prospect română 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 25-11-2015
Prospect Prospect slovacă 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 25-11-2015
Prospect Prospect finlandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 25-11-2015
Prospect Prospect suedeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 25-11-2015
Prospect Prospect norvegiană 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 09-08-2018
Prospect Prospect islandeză 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 09-08-2018
Prospect Prospect croată 09-08-2018
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului croată 09-08-2018
Raport public de evaluare Raport public de evaluare croată 25-11-2015

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor