Numient

País: União Europeia

Língua: esloveno

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

levodopa, carbidopa

Disponível em:

Amneal Pharma Europe Ltd

Código ATC:

N04BA02

DCI (Denominação Comum Internacional):

levodopa, carbidopa

Grupo terapêutico:

Anti-parkinsonska zdravila

Área terapêutica:

Parkinsonova bolezen

Indicações terapêuticas:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Resumo do produto:

Revision: 3

Status de autorização:

Umaknjeno

Data de autorização:

2015-11-19

Folheto informativo - Bula

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas búlgaro 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas espanhol 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas tcheco 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 09-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 25-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas alemão 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas estoniano 09-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 25-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas grego 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas inglês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas francês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas italiano 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas letão 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas lituano 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas húngaro 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas maltês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas holandês 09-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 25-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula polonês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas polonês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas português 09-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 25-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas romeno 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas eslovaco 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas finlandês 09-08-2018
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 25-11-2015
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas sueco 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas norueguês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas islandês 09-08-2018
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula croata 09-08-2018
Características técnicas Características técnicas croata 09-08-2018

Pesquisar alertas relacionados a este produto

Ver histórico de documentos