Numient

Negara: Uni Eropa

Bahasa: Sloven

Sumber: EMA (European Medicines Agency)

Beli Sekarang

Selebaran informasi Selebaran informasi (PIL)
09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk (SPC)
09-08-2018

Bahan aktif:

levodopa, carbidopa

Tersedia dari:

Amneal Pharma Europe Ltd

Kode ATC:

N04BA02

INN (Nama Internasional):

levodopa, carbidopa

Kelompok Terapi:

Anti-parkinsonska zdravila

Area terapi:

Parkinsonova bolezen

Indikasi Terapi:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

Ringkasan produk:

Revision: 3

Status otorisasi:

Umaknjeno

Tanggal Otorisasi:

2015-11-19

Selebaran informasi

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Karakteristik produk

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                Baca dokumen lengkapnya
                                
                            

Dokumen dalam bahasa lain

Selebaran informasi Selebaran informasi Bulgar 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Bulgar 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Bulgar 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Spanyol 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Spanyol 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Spanyol 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Cheska 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Cheska 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Cheska 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Dansk 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Dansk 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Dansk 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Jerman 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Jerman 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Jerman 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Esti 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Esti 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Esti 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Yunani 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Yunani 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Yunani 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Inggris 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Inggris 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Inggris 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Prancis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Prancis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Prancis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Italia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Italia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Italia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Latvi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Latvi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Latvi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Lituavi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Lituavi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Lituavi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Hungaria 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Hungaria 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Hungaria 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Malta 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Malta 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Malta 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Belanda 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Belanda 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Belanda 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Polski 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Polski 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Polski 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Portugis 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Portugis 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Portugis 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Rumania 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Rumania 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Rumania 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Slovak 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Slovak 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Slovak 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Suomi 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Suomi 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Suomi 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Swedia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Swedia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Swedia 25-11-2015
Selebaran informasi Selebaran informasi Norwegia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Norwegia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Islandia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Islandia 09-08-2018
Selebaran informasi Selebaran informasi Kroasia 09-08-2018
Karakteristik produk Karakteristik produk Kroasia 09-08-2018
Laporan Penilaian publik Laporan Penilaian publik Kroasia 25-11-2015

Peringatan pencarian terkait dengan produk ini

Lihat riwayat dokumen