Numient

البلد: الاتحاد الأوروبي

اللغة: السلوفانية

المصدر: EMA (European Medicines Agency)

اشتر الآن

العنصر النشط:

levodopa, carbidopa

متاح من:

Amneal Pharma Europe Ltd

ATC رمز:

N04BA02

INN (الاسم الدولي):

levodopa, carbidopa

المجموعة العلاجية:

Anti-parkinsonska zdravila

المجال العلاجي:

Parkinsonova bolezen

الخصائص العلاجية:

Simptomatsko zdravljenje odraslih bolnikov s Parkinsonovo boleznijo.

ملخص المنتج:

Revision: 3

الوضع إذن:

Umaknjeno

تاريخ الترخيص:

2015-11-19

نشرة المعلومات

                                29
15.
NAVODILA ZA UPORABO
16.
PODATKI V BRAILLOVI PISAVI
Numient 95/23,75 mg
Numient 145/36,25 mg
Numient 195/48,75 mg
Numient 245/61,25 mg
30
PODATKI NA PRIMARNI OVOJNINI
STEKLENICA/HDPE
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
levodopa/karbidopa
2.
NAVEDBA ENE ALI VEČ ZDRAVILNIH UČINKOVIN
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
3.
SEZNAM POMOŽNIH SNOVI
4.
FARMACEVTSKA OBLIKA IN VSEBINA
25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
100 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
240 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem
5.
POSTOPEK IN POT(I) UPORABE ZDRAVILA
Pred uporabo preberite priloženo navodilo!
peroralna uporaba
Kapsule pogoltnite cele in jih ne žvečite.
6.
POSEBNO OPOZORILO O SHRANJEVANJU ZDRAVILA ZUNAJ DOSEGA IN
POGLEDA OTROK
Zdravilo shranjujte nedosegljivo otrokom!
7.
DRUGA POSEBNA OPOZORILA, ČE SO POTREBNA
8.
DATUM IZTEKA ROKA UPORABNOSTI ZDRAVILA
EXP
Po odprtju vsebnika uporabite zdravilo v 90 dneh.
31
Odprto:
9.
POSEBNA NAVODILA ZA SHRANJEVANJE
Shranjujte pri temperaturi do 30 °C. Shranjujte v originalni ovojnini
za zagotovitev zaščite pred
svetlobo in vlago.
10.
POSEBNI VARNOSTNI UKREPI ZA ODSTRANJEVANJE NEUPORABLJENIH
ZDRAVIL ALI IZ NJIH NASTALIH ODPADNIH SNOVI, KADAR SO POTREBNI
11.
IME IN NASLOV IMETNIKA DOVOLJENJA ZA PROMET Z ZDRAVILOM
Logotip družbe Amneal Pharma.
12.
ŠTEVILKA(E) DOVOLJENJA (DOVOLJENJ) ZA PROMET
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
EU/1/15/1044/001 (25 trdih kapsul s prirejenim sproščanjem)
EU/1/15/1044/002 (100 trdih kapsul s prireje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

خصائص المنتج

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
1.
IME ZDRAVILA
Numient 95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Numient 245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 95 mg levodope in 23,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 145 mg levodope in 36,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 195 mg levodope in 48,75 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Ena kapsula vsebuje 245 mg levodope in 61,25 mg karbidope (v obliki
monohidrata).
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3.
FARMACEVTSKA OBLIKA
trda kapsula s prirejenim sproščanjem
95 mg/23,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 18 × 6 mm z belim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»95« z modrim črnilom.
145 mg/36,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 19 × 7 mm s svetlo modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama
»IPX066« in »145« z modrim črnilom.
195 mg/48,75 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 24 × 8 mm z rumenim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066«
in »195« z modrim črnilom.
245 mg/61,25 mg trda kapsula s prirejenim sproščanjem
Velikosti 23 × 9 mm z modrim telesom in modrim pokrovčkom, z
vtisnjenima oznakama »IPX066« in
»245« z modrim črnilom.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Numient je indicirano za simptomatsko zdravljenje
Parkinsonove bolezni pri odraslih
bolnikih._ _
3
4.2
ODMERJANJE IN NAČIN UPORABE
Odmerjanje
Zdravilo Numient je priporočljivo odmerjati peroralno, približno
vsakih 6 ur. Odmerjanje
                                
                                اقرأ الوثيقة كاملة
                                
                            

مستندات بلغات أخرى

نشرة المعلومات نشرة المعلومات البلغارية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البلغارية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البلغارية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإسبانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإسبانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإسبانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات التشيكية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج التشيكية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور التشيكية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الدانماركية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الدانماركية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الدانماركية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الألمانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الألمانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الألمانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإستونية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإستونية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإستونية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اليونانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اليونانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اليونانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإنجليزية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإنجليزية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإنجليزية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفرنسية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفرنسية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفرنسية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الإيطالية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الإيطالية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الإيطالية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللاتفية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللاتفية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللاتفية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات اللتوانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج اللتوانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور اللتوانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهنغارية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهنغارية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهنغارية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات المالطية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج المالطية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور المالطية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الهولندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الهولندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الهولندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البولندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البولندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البولندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات البرتغالية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج البرتغالية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور البرتغالية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الرومانية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الرومانية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الرومانية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السلوفاكية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السلوفاكية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السلوفاكية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الفنلندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الفنلندية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الفنلندية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات السويدية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج السويدية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور السويدية 25-11-2015
نشرة المعلومات نشرة المعلومات النرويجية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج النرويجية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الأيسلاندية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الأيسلاندية 09-08-2018
نشرة المعلومات نشرة المعلومات الكرواتية 09-08-2018
خصائص المنتج خصائص المنتج الكرواتية 09-08-2018
تقرير التقييم الجمهور تقرير التقييم الجمهور الكرواتية 25-11-2015

تنبيهات البحث المتعلقة بهذا المنتج

عرض محفوظات المستندات