Libmeldy

Krajina: Európska únia

Jazyk: slovinčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

atidarsagene autotemcel

Dostupné z:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC kód:

N07

INN (Medzinárodný Name):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapeutické skupiny:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutické oblasti:

Leukodystrophy, Metachromatic

Terapeutické indikácie:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

Pooblaščeni

Dátum Autorizácia:

2020-12-17

Príbalový leták

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 22-12-2020
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-04-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-04-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-04-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 22-12-2020

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov