Libmeldy

Země: Evropská unie

Jazyk: slovinština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

atidarsagene autotemcel

Dostupné s:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC kód:

N07

INN (Mezinárodní Name):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapeutické skupiny:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutické oblasti:

Leukodystrophy, Metachromatic

Terapeutické indikace:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Přehled produktů:

Revision: 6

Stav Autorizace:

Pooblaščeni

Datum autorizace:

2020-12-17

Informace pro uživatele

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 22-12-2020
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 17-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 17-04-2023
Informace pro uživatele Informace pro uživatele chorvatština 17-04-2023
Charakteristika produktu Charakteristika produktu chorvatština 17-04-2023
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení chorvatština 22-12-2020

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů