Libmeldy

Country: Evrópusambandið

Tungumál: slóvenska

Heimild: EMA (European Medicines Agency)

Kauptu það núna

Vara einkenni Vara einkenni (SPC)
17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla (PAR)
22-12-2020

Virkt innihaldsefni:

atidarsagene autotemcel

Fáanlegur frá:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC númer:

N07

INN (Alþjóðlegt nafn):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Meðferðarhópur:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Lækningarsvæði:

Leukodystrophy, Metachromatic

Ábendingar:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Vörulýsing:

Revision: 6

Leyfisstaða:

Pooblaščeni

Leyfisdagur:

2020-12-17

Upplýsingar fylgiseðill

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Vara einkenni

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lestu allt skjalið
                                
                            

Skjöl á öðrum tungumálum

Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill búlgarska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni búlgarska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla búlgarska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill spænska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni spænska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla spænska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill tékkneska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni tékkneska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla tékkneska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill danska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni danska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla danska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill þýska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni þýska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla þýska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill eistneska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni eistneska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla eistneska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill gríska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni gríska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla gríska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill enska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni enska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla enska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill franska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni franska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla franska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ítalska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ítalska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ítalska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill lettneska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni lettneska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla lettneska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill litháíska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni litháíska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla litháíska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill ungverska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni ungverska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla ungverska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill maltneska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni maltneska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla maltneska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill hollenska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni hollenska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla hollenska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill pólska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni pólska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla pólska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill portúgalska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni portúgalska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla portúgalska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill rúmenska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni rúmenska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla rúmenska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill slóvakíska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni slóvakíska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla slóvakíska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill finnska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni finnska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla finnska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill sænska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni sænska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla sænska 22-12-2020
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill norska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni norska 17-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill íslenska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni íslenska 17-04-2023
Upplýsingar fylgiseðill Upplýsingar fylgiseðill króatíska 17-04-2023
Vara einkenni Vara einkenni króatíska 17-04-2023
Opinber matsskýrsla Opinber matsskýrsla króatíska 22-12-2020

Skoða skjalasögu