Libmeldy

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: स्लोवेनियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

atidarsagene autotemcel

थमां उपलब्ध:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ए.टी.सी कोड:

N07

INN (इंटरनेशनल नाम):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

चिकित्सीय समूह:

Druga zdravila na živčnem sistemu

चिकित्सीय क्षेत्र:

Leukodystrophy, Metachromatic

चिकित्सीय संकेत:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 6

प्राधिकरण का दर्जा:

Pooblaščeni

प्राधिकरण की तारीख:

2020-12-17

सूचना पत्रक

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 17-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 22-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 17-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 22-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 17-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 22-12-2020
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 17-04-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 17-04-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 17-04-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 22-12-2020

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें