Libmeldy

Riik: Euroopa Liit

keel: sloveeni

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
17-04-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
22-12-2020

Toimeaine:

atidarsagene autotemcel

Saadav alates:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC kood:

N07

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapeutiline rühm:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeutiline ala:

Leukodystrophy, Metachromatic

Näidustused:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Toote kokkuvõte:

Revision: 6

Volitamisolek:

Pooblaščeni

Loa andmise kuupäev:

2020-12-17

Infovoldik

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hispaania 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik tšehhi 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik taani 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused taani 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik saksa 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik eesti 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik kreeka 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik inglise 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik prantsuse 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik itaalia 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik läti 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused läti 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik leedu 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik ungari 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik malta 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused malta 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik hollandi 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik poola 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused poola 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik portugali 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused portugali 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rumeenia 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik slovaki 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik soome 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused soome 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik rootsi 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 22-12-2020
Infovoldik Infovoldik norra 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused norra 17-04-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 17-04-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 17-04-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 17-04-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 22-12-2020

Vaadake dokumentide ajalugu