Libmeldy

País: Unió Europea

Idioma: eslovè

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

atidarsagene autotemcel

Disponible des:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

Codi ATC:

N07

Designació comuna internacional (DCI):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Grupo terapéutico:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Área terapéutica:

Leukodystrophy, Metachromatic

indicaciones terapéuticas:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Resumen del producto:

Revision: 6

Estat d'Autorització:

Pooblaščeni

Data d'autorització:

2020-12-17

Informació per a l'usuari

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 17-04-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 22-12-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 17-04-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 17-04-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 17-04-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents