Libmeldy

Maa: Euroopan unioni

Kieli: sloveeni

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
17-04-2023

Aktiivinen ainesosa:

atidarsagene autotemcel

Saatavilla:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATC-koodi:

N07

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Terapeuttinen ryhmä:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Terapeuttinen alue:

Leukodystrophy, Metachromatic

Käyttöaiheet:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 6

Valtuutuksen tilan:

Pooblaščeni

Valtuutus päivämäärä:

2020-12-17

Pakkausseloste

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste portugali 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto portugali 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta portugali 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 17-04-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 22-12-2020
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 17-04-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 17-04-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 17-04-2023

Näytä asiakirjojen historia