Libmeldy

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: slovēņu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

atidarsagene autotemcel

Pieejams no:

Orchard Therapeutics (Netherlands) BV

ATĶ kods:

N07

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Autologous CD34+ cells encoding ARSA gene

Ārstniecības grupa:

Druga zdravila na živčnem sistemu

Ārstniecības joma:

Leukodystrophy, Metachromatic

Ārstēšanas norādes:

Libmeldy is indicated for the treatment of metachromatic leukodystrophy (MLD) characterized by biallelic mutations in the arysulfatase A (ARSA) gene leading to a reduction of the ARSA enzymatic activity:in children with late infantile or early juvenile forms, without clinical manifestations of the disease,in children with the early juvenile form, with early clinical manifestations of the disease, who still  have the ability to walk independently and before the onset of cognitive decline.

Produktu pārskats:

Revision: 6

Autorizācija statuss:

Pooblaščeni

Autorizācija datums:

2020-12-17

Lietošanas instrukcija

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
PRILOGA I
POVZETEK GLAVNIH ZNAČILNOSTI ZDRAVILA
2
Za to zdravilo se izvaja dodatno spremljanje varnosti. Tako bodo
hitreje na voljo nove informacije
o njegovi varnosti. Zdravstvene delavce naprošamo, da poročajo o
katerem koli domnevnem
neželenem učinku zdravila. Glejte poglavje 4.8, kako poročati o
neželenih učinkih.
1.
IME ZDRAVILA
Libmeldy 2–10 x 10
6
celic/ml disperzija za infundiranje
2.
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
2.1
SPLOŠEN OPIS
Zdravilo Libmeldy (atidarsagen avtotemcel) je obogatena populacija
gensko spremenjenih avtolognih
celic CD34
++
, ki vsebuje hematopoetske matične in progenitorske celice (HSPC –
haematopoietic stem
and progenitor cells), transducirane
_ex vivo_
z lentivirusnim vektorjem, ki izraža gen za humano
arilsulfatazo A (ARSA).
2.2
KAKOVOSTNA IN KOLIČINSKA SESTAVA
En vsebnik zdravila Libmeldy za posameznega bolnika vsebuje
atidarsagen avtotemcel v
koncentraciji, odvisni od serije, obogatene populacije gensko
spremenjenih avtolognih celic CD34
+
.
Zdravilo je pakirano v eni ali več infuzijskih vrečah, ki skupaj
vsebujejo disperzijo 2-10 x 10
6
celic/ml
obogatene populacije viabilnih celic CD34
+
, suspendiranih v krioprezervativni raztopini. Ena
infuzijska vreča vsebuje od 10 do 20 ml zdravila Libmeldy.
Kvantitativne informacije o zdravilu, vključno s številom
infuzijskih vreč (glejte poglavje 6), ki jih je
treba uporabiti, so navedene v dokumentu z informacijami o seriji (LIS
- Lot information sheet), ki je
priložen kriogenski posodi za transport.
Pomožne snovi z znanim učinkom:
To zdravilo vsebuje 3,5 mg natrija na ml in 55 mg dimetilsulfoksida
(DMSO) na ml.
Za celoten seznam pomožnih snovi glejte poglavje 6.1.
3
FARMACEVTSKA OBLIKA
disperzija za infundiranje
Prozorna do rahlo motna, brezbarvna do rumena ali rožnata disperzija.
4.
KLINIČNI PODATKI
4.1
TERAPEVTSKE INDIKACIJE
Zdravilo Libmeldy je indicirano za zdravljenje metakromatske
levkodistrofije (MLD), za katero so
značilne bialelne mutacije v genu za arilsulfatazo A (ARSA), zaradi
česar se zmanj
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 22-12-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 17-04-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 17-04-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 17-04-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 22-12-2020

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi