Intuniv

Krajina: Európska únia

Jazyk: portugalčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

cloridrato de guanfacina

Dostupné z:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kód:

C02AC02

INN (Medzinárodný Name):

guanfacine

Terapeutické skupiny:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutické oblasti:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Terapeutické indikácie:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Prehľad produktov:

Revision: 12

Stav Autorizácia:

Autorizado

Dátum Autorizácia:

2015-09-17

Príbalový leták

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták čeština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták poľština 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 06-10-2015
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 16-02-2023
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 16-02-2023
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 16-02-2023
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 06-10-2015

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov