Intuniv

Maa: Euroopan unioni

Kieli: portugali

Lähde: EMA (European Medicines Agency)

Osta se nyt

Pakkausseloste Pakkausseloste (PIL)
16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto (SPC)
16-02-2023

Aktiivinen ainesosa:

cloridrato de guanfacina

Saatavilla:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-koodi:

C02AC02

INN (Kansainvälinen yleisnimi):

guanfacine

Terapeuttinen ryhmä:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeuttinen alue:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Käyttöaiheet:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Tuoteyhteenveto:

Revision: 12

Valtuutuksen tilan:

Autorizado

Valtuutus päivämäärä:

2015-09-17

Pakkausseloste

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Valmisteyhteenveto

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Lue koko asiakirja
                                
                            

Asiakirjat muilla kielillä

Pakkausseloste Pakkausseloste bulgaria 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto bulgaria 16-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta bulgaria 06-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste espanja 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto espanja 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tšekki 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tšekki 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste tanska 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto tanska 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste saksa 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto saksa 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste viro 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto viro 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kreikka 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kreikka 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste englanti 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto englanti 16-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta englanti 06-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste ranska 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ranska 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste italia 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto italia 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste latvia 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto latvia 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste liettua 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto liettua 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste unkari 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto unkari 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste malta 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto malta 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste hollanti 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto hollanti 16-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta hollanti 06-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste puola 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto puola 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste romania 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto romania 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste slovakki 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto slovakki 16-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta slovakki 06-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste sloveeni 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto sloveeni 16-02-2023
Julkisesta arviointikertomuksesta Julkisesta arviointikertomuksesta sloveeni 06-10-2015
Pakkausseloste Pakkausseloste suomi 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto suomi 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste ruotsi 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto ruotsi 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste norja 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto norja 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste islanti 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto islanti 16-02-2023
Pakkausseloste Pakkausseloste kroatia 16-02-2023
Valmisteyhteenveto Valmisteyhteenveto kroatia 16-02-2023

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