Intuniv

Riik: Euroopa Liit

keel: portugali

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
16-02-2023
Toote omadused Toote omadused (SPC)
16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
06-10-2015

Toimeaine:

cloridrato de guanfacina

Saadav alates:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kood:

C02AC02

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

guanfacine

Terapeutiline rühm:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutiline ala:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Näidustused:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Toote kokkuvõte:

Revision: 12

Volitamisolek:

Autorizado

Loa andmise kuupäev:

2015-09-17

Infovoldik

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hispaania 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hispaania 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik tšehhi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused tšehhi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik taani 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused taani 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik saksa 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused saksa 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik eesti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused eesti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik kreeka 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused kreeka 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik inglise 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused inglise 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik prantsuse 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused prantsuse 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik itaalia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused itaalia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik läti 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused läti 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik leedu 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused leedu 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik ungari 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused ungari 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik malta 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused malta 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik hollandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused hollandi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik poola 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused poola 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rumeenia 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rumeenia 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik slovaki 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused slovaki 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik sloveeni 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused sloveeni 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik soome 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused soome 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik rootsi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused rootsi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 06-10-2015
Infovoldik Infovoldik norra 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused norra 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik islandi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused islandi 16-02-2023
Infovoldik Infovoldik horvaadi 16-02-2023
Toote omadused Toote omadused horvaadi 16-02-2023
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande horvaadi 06-10-2015

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