Intuniv

Kraj: Unia Europejska

Język: portugalski

Źródło: EMA (European Medicines Agency)

Kup teraz

Składnik aktywny:

cloridrato de guanfacina

Dostępny od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Kod ATC:

C02AC02

INN (International Nazwa):

guanfacine

Grupa terapeutyczna:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Dziedzina terapeutyczna:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Wskazania:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Podsumowanie produktu:

Revision: 12

Status autoryzacji:

Autorizado

Data autoryzacji:

2015-09-17

Ulotka dla pacjenta

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Charakterystyka produktu

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Przeczytaj cały dokument
                                
                            

Dokumenty w innych językach

Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta bułgarski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu bułgarski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego bułgarski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta hiszpański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu hiszpański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego hiszpański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta czeski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu czeski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta duński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu duński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niemiecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niemiecki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niemiecki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta estoński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu estoński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego estoński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta grecki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu grecki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta angielski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu angielski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego angielski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta francuski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu francuski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego francuski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta włoski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu włoski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta łotewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu łotewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego łotewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta litewski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu litewski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego litewski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta węgierski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu węgierski 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego węgierski 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta maltański 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu maltański 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego maltański 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta niderlandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu niderlandzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego niderlandzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta polski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu polski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta rumuński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu rumuński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego rumuński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słowacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słowacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słowacki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta słoweński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu słoweński 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego słoweński 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta fiński 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu fiński 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta szwedzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu szwedzki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego szwedzki 06-10-2015
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta norweski 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu norweski 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta islandzki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu islandzki 16-02-2023
Ulotka dla pacjenta Ulotka dla pacjenta chorwacki 16-02-2023
Charakterystyka produktu Charakterystyka produktu chorwacki 16-02-2023
Sprawozdanie z oceny publicznego Sprawozdanie z oceny publicznego chorwacki 06-10-2015

Wyszukaj powiadomienia związane z tym produktem

Zobacz historię dokumentów