Intuniv

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: portugalų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

cloridrato de guanfacina

Prieinama:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC kodas:

C02AC02

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

guanfacine

Farmakoterapinė grupė:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Gydymo sritis:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Terapinės indikacijos:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Produkto santrauka:

Revision: 12

Autorizacija statusas:

Autorizado

Leidimo data:

2015-09-17

Pakuotės lapelis

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės čekų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės danų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės estų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės graikų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės anglų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės italų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės latvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 16-02-2023
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 06-10-2015
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės olandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės suomių 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės švedų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės islandų 16-02-2023
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis kroatų 16-02-2023
Prekės savybės Prekės savybės kroatų 16-02-2023

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją