Intuniv

País: Unió Europea

Idioma: portuguès

Font: EMA (European Medicines Agency)

Compra'l ara

ingredients actius:

cloridrato de guanfacina

Disponible des:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

Codi ATC:

C02AC02

Designació comuna internacional (DCI):

guanfacine

Grupo terapéutico:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Área terapéutica:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

indicaciones terapéuticas:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Resumen del producto:

Revision: 12

Estat d'Autorització:

Autorizado

Data d'autorització:

2015-09-17

Informació per a l'usuari

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari letó 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica letó 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 16-02-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-10-2015
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 16-02-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 16-02-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 16-02-2023

Cerqueu alertes relacionades amb aquest producte

Veure l'historial de documents