Intuniv

Država: Europska Unija

Jezik: portugalski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
16-02-2023

Aktivni sastojci:

cloridrato de guanfacina

Dostupno od:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC koda:

C02AC02

INN (International ime):

guanfacine

Terapijska grupa:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Područje terapije:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Terapijske indikacije:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Proizvod sažetak:

Revision: 12

Status autorizacije:

Autorizado

Datum autorizacije:

2015-09-17

Uputa o lijeku

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku bugarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka bugarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog bugarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 06-10-2015
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 16-02-2023
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 16-02-2023
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 16-02-2023
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog hrvatski 06-10-2015

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata