Intuniv

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: पुर्तगाली

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

cloridrato de guanfacina

थमां उपलब्ध:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ए.टी.सी कोड:

C02AC02

INN (इंटरनेशनल नाम):

guanfacine

चिकित्सीय समूह:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

चिकित्सीय क्षेत्र:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

चिकित्सीय संकेत:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 12

प्राधिकरण का दर्जा:

Autorizado

प्राधिकरण की तारीख:

2015-09-17

सूचना पत्रक

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
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अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 16-02-2023
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सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 06-10-2015
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 16-02-2023
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उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक रोमानियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं रोमानियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 06-10-2015
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 16-02-2023
सूचना पत्रक सूचना पत्रक क्रोएशियाई 16-02-2023
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं क्रोएशियाई 16-02-2023
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट क्रोएशियाई 06-10-2015

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