Intuniv

Land: Den europeiske union

Språk: portugisisk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
16-02-2023

Aktiv ingrediens:

cloridrato de guanfacina

Tilgjengelig fra:

Takeda Pharmaceuticals International AG Ireland Branch

ATC-kode:

C02AC02

INN (International Name):

guanfacine

Terapeutisk gruppe:

Antiadrenergic agents, centrally acting, Antihypertensives,

Terapeutisk område:

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Indikasjoner:

Intuniv is indicated for the treatment of attention deficit hyperactivity disorder (ADHD) in children and adolescents 6 17 years old for whom stimulants are not suitable, not tolerated or have been shown to be ineffective. Intuniv deve ser utilizado como parte de um abrangente programa de tratamento de TDAH, normalmente incluindo psicológicos, educacionais e sociais medidas.

Produkt oppsummering:

Revision: 12

Autorisasjon status:

Autorizado

Autorisasjon dato:

2015-09-17

Informasjon til brukeren

                                38
B. FOLHETO INFORMATIVO
39
FOLHETO INFORMATIVO: INFORMAÇÃO PARA O DOENTE
INTUNIV 1 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 2 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 3 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
INTUNIV 4 MG COMPRIMIDOS DE LIBERTAÇÃO PROLONGADA
guanfacina
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Poderá ajudar, comunicando quaisquer
efeitos indesejáveis que tenha.
Para saber como comunicar efeitos indesejáveis, veja o final da
secção 4.
LEIA COM ATENÇÃO TODO ESTE FOLHETO ANTES DE COMEÇAR A TOMAR ESTE
MEDICAMENTO, POIS CONTÉM
INFORMAÇÃO IMPORTANTE PARA SI.

Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente.

Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico, farmacêutico ou
enfermeiro.

Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a
outros. O medicamento pode
ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença.

Se tiver quaisquer efeitos indesejáveis, incluindo possíveis efeitos
indesejáveis não indicados
neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver secção
4.

Este folheto foi escrito como se fosse a pessoa que toma o medicamento
a lê-lo. Se der este
medicamento ao seu filho, queira substituir em todo o documento tudo o
que se refere a “si”
por “o seu filho”.
O QUE CONTÉM ESTE FOLHETO:
1.
O que é Intuniv e para que é utilizado
2.
O que precisa de saber antes de tomar Intuniv
3.
Como tomar Intuniv
4.
Efeitos indesejáveis possíveis
5.
Como conservar Intuniv
6.
Conteúdo da embalagem e outras informações
1.
O QUE É INTUNIV E PARA QUE É UTILIZADO
O QUE É INTUNIV
Intuniv contém a substância ativa guanfacina. Este medicamento
pertence a um grupo de
medicamentos que afeta a atividade do cérebro. Este medicamento pode
ajudar a melhorar a sua
atenção e concentração e a torná-lo menos impulsivo e hiperativo.
PARA QUE É UTILIZADO INTUNIV
Este medicamento é utiliz
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
2
Este medicamento está sujeito a monitorização adicional. Isto irá
permitir a rápida identificação de
nova informação de segurança. Pede-se aos profissionais de saúde
que notifiquem quaisquer suspeitas
de reações adversas. Para saber como notificar reações adversas,
ver secção 4.8.
1.
NOME DO MEDICAMENTO
Intuniv 1 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 2 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 3 mg comprimidos de libertação prolongada
Intuniv 4 mg comprimidos de libertação prolongada
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 1 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 22,41 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 2 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 44,82 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 3 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 3 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido contém 37,81 mg de lactose (na forma mono-hidratada).
Intuniv 4 mg comprimido de libertação prolongada
Cada comprimido contém cloridrato de guanfacina equivalente a 4 mg de
guanfacina.
_Excipiente(s) com efeito conhecido_
Cada comprimido de 4 mg contém 50,42 mg de lactose (na forma
mono-hidratada).
Lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Comprimido de libertação prolongada
Intuniv 1 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, redondos com 7,14 mm, com a
gravação “1MG” num lado e
“503” no outro lado.
3
Intuniv 2 mg comprimido de libertação prolongada
Comprimidos brancos a esbranquiçados, de forma oblonga com 12,34 mm x
6,10 mm, com a gravação
“2MG”
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale spansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale dansk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale tysk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale estisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale gresk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale fransk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale polsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale finsk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale svensk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 06-10-2015
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale norsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 16-02-2023
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 16-02-2023
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 16-02-2023
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport kroatisk 06-10-2015

Søk varsler relatert til dette produktet

Vis dokumenthistorikk