Ebixa

Krajina: Európska únia

Jazyk: bulharčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

мемантин хидрохлорид

Dostupné z:

H. Lundbeck A/S

ATC kód:

N06DX01

INN (Medzinárodný Name):

memantine

Terapeutické skupiny:

Други лекарства против деменция

Terapeutické oblasti:

Болест на Алцхаймер

Terapeutické indikácie:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Prehľad produktov:

Revision: 26

Stav Autorizácia:

упълномощен

Dátum Autorizácia:

2002-05-15

Príbalový leták

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták španielčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták čeština 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták poľština 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 05-01-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 05-01-2012
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 05-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 05-01-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 05-01-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 05-01-2022

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov