Ebixa

Nazione: Unione Europea

Lingua: bulgaro

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
05-01-2022

Principio attivo:

мемантин хидрохлорид

Commercializzato da:

H. Lundbeck A/S

Codice ATC:

N06DX01

INN (Nome Internazionale):

memantine

Gruppo terapeutico:

Други лекарства против деменция

Area terapeutica:

Болест на Алцхаймер

Indicazioni terapeutiche:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Dettagli prodotto:

Revision: 26

Stato dell'autorizzazione:

упълномощен

Data dell'autorizzazione:

2002-05-15

Foglio illustrativo

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo rumeno 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica rumeno 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 05-01-2022
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 05-01-2012
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 05-01-2022
Foglio illustrativo Foglio illustrativo croato 05-01-2022
Scheda tecnica Scheda tecnica croato 05-01-2022

Visualizza cronologia documenti