Ebixa

País: Unión Europea

Idioma: búlgaro

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

мемантин хидрохлорид

Disponible desde:

H. Lundbeck A/S

Código ATC:

N06DX01

Designación común internacional (DCI):

memantine

Grupo terapéutico:

Други лекарства против деменция

Área terapéutica:

Болест на Алцхаймер

indicaciones terapéuticas:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Resumen del producto:

Revision: 26

Estado de Autorización:

упълномощен

Fecha de autorización:

2002-05-15

Información para el usuario

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario español 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica español 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario checo 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica checo 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario danés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica danés 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario alemán 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica alemán 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario estonio 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica estonio 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario griego 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica griego 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario inglés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica inglés 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario francés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica francés 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario italiano 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica italiano 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario letón 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica letón 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario lituano 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica lituano 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario maltés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica maltés 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario polaco 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica polaco 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario portugués 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica portugués 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario rumano 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica rumano 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 05-01-2022
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 05-01-2012
Información para el usuario Información para el usuario finés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica finés 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario sueco 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica sueco 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario noruego 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica noruego 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario islandés 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica islandés 05-01-2022
Información para el usuario Información para el usuario croata 05-01-2022
Ficha técnica Ficha técnica croata 05-01-2022

Buscar alertas relacionadas con este producto

Ver historial de documentos