Ebixa

国家: 欧盟

语言: 保加利亚文

来源: EMA (European Medicines Agency)

现在购买

资料单张 资料单张 (PIL)
05-01-2022
产品特点 产品特点 (SPC)
05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 (PAR)
05-01-2012

有效成分:

мемантин хидрохлорид

可用日期:

H. Lundbeck A/S

ATC代码:

N06DX01

INN(国际名称):

memantine

治疗组:

Други лекарства против деменция

治疗领域:

Болест на Алцхаймер

疗效迹象:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

產品總結:

Revision: 26

授权状态:

упълномощен

授权日期:

2002-05-15

资料单张

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

产品特点

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                阅读完整的文件
                                
                            

其他语言的文件

资料单张 资料单张 西班牙文 05-01-2022
产品特点 产品特点 西班牙文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 西班牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 捷克文 05-01-2022
产品特点 产品特点 捷克文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 捷克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 丹麦文 05-01-2022
产品特点 产品特点 丹麦文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 丹麦文 05-01-2012
资料单张 资料单张 德文 05-01-2022
产品特点 产品特点 德文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 德文 05-01-2012
资料单张 资料单张 爱沙尼亚文 05-01-2022
产品特点 产品特点 爱沙尼亚文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 爱沙尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 希腊文 05-01-2022
产品特点 产品特点 希腊文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 希腊文 05-01-2012
资料单张 资料单张 英文 05-01-2022
产品特点 产品特点 英文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 英文 05-01-2012
资料单张 资料单张 法文 05-01-2022
产品特点 产品特点 法文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 法文 05-01-2012
资料单张 资料单张 意大利文 05-01-2022
产品特点 产品特点 意大利文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 意大利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 拉脱维亚文 05-01-2022
产品特点 产品特点 拉脱维亚文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 拉脱维亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 立陶宛文 05-01-2022
产品特点 产品特点 立陶宛文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 立陶宛文 05-01-2012
资料单张 资料单张 匈牙利文 05-01-2022
产品特点 产品特点 匈牙利文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 匈牙利文 05-01-2012
资料单张 资料单张 马耳他文 05-01-2022
产品特点 产品特点 马耳他文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 马耳他文 05-01-2012
资料单张 资料单张 荷兰文 05-01-2022
产品特点 产品特点 荷兰文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 荷兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 波兰文 05-01-2022
产品特点 产品特点 波兰文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 波兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 葡萄牙文 05-01-2022
产品特点 产品特点 葡萄牙文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 葡萄牙文 05-01-2012
资料单张 资料单张 罗马尼亚文 05-01-2022
产品特点 产品特点 罗马尼亚文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 罗马尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛伐克文 05-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛伐克文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛伐克文 05-01-2012
资料单张 资料单张 斯洛文尼亚文 05-01-2022
产品特点 产品特点 斯洛文尼亚文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 斯洛文尼亚文 05-01-2012
资料单张 资料单张 芬兰文 05-01-2022
产品特点 产品特点 芬兰文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 芬兰文 05-01-2012
资料单张 资料单张 瑞典文 05-01-2022
产品特点 产品特点 瑞典文 05-01-2022
公众评估报告 公众评估报告 瑞典文 05-01-2012
资料单张 资料单张 挪威文 05-01-2022
产品特点 产品特点 挪威文 05-01-2022
资料单张 资料单张 冰岛文 05-01-2022
产品特点 产品特点 冰岛文 05-01-2022
资料单张 资料单张 克罗地亚文 05-01-2022
产品特点 产品特点 克罗地亚文 05-01-2022

查看文件历史