Ebixa

Land: Den europeiske union

Språk: bulgarsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
05-01-2022

Aktiv ingrediens:

мемантин хидрохлорид

Tilgjengelig fra:

H. Lundbeck A/S

ATC-kode:

N06DX01

INN (International Name):

memantine

Terapeutisk gruppe:

Други лекарства против деменция

Terapeutisk område:

Болест на Алцхаймер

Indikasjoner:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Produkt oppsummering:

Revision: 26

Autorisasjon status:

упълномощен

Autorisasjon dato:

2002-05-15

Informasjon til brukeren

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale spansk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale dansk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale tysk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale estisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale gresk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale fransk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale polsk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren rumensk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale rumensk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport rumensk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale finsk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale svensk 05-01-2022
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 05-01-2012
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale norsk 05-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 05-01-2022
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren kroatisk 05-01-2022
Preparatomtale Preparatomtale kroatisk 05-01-2022

Vis dokumenthistorikk