Ebixa

Riik: Euroopa Liit

keel: bulgaaria

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
05-01-2022
Toote omadused Toote omadused (SPC)
05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
05-01-2012

Toimeaine:

мемантин хидрохлорид

Saadav alates:

H. Lundbeck A/S

ATC kood:

N06DX01

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

memantine

Terapeutiline rühm:

Други лекарства против деменция

Terapeutiline ala:

Болест на Алцхаймер

Näidustused:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Toote kokkuvõte:

Revision: 26

Volitamisolek:

упълномощен

Loa andmise kuupäev:

2002-05-15

Infovoldik

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik hispaania 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused hispaania 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik tšehhi 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused tšehhi 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik taani 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused taani 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik saksa 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused saksa 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik eesti 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused eesti 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik kreeka 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused kreeka 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik inglise 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused inglise 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik prantsuse 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused prantsuse 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik itaalia 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused itaalia 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik läti 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused läti 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik leedu 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused leedu 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik ungari 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused ungari 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik malta 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused malta 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik hollandi 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused hollandi 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik poola 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused poola 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande poola 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik portugali 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused portugali 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rumeenia 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused rumeenia 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik slovaki 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused slovaki 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik sloveeni 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused sloveeni 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik soome 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused soome 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik rootsi 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused rootsi 05-01-2022
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 05-01-2012
Infovoldik Infovoldik norra 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused norra 05-01-2022
Infovoldik Infovoldik islandi 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused islandi 05-01-2022
Infovoldik Infovoldik horvaadi 05-01-2022
Toote omadused Toote omadused horvaadi 05-01-2022

Vaadake dokumentide ajalugu