Ebixa

Država: Europska Unija

Jezik: bugarski

Izvor: EMA (European Medicines Agency)

Kupi sada

Uputa o lijeku Uputa o lijeku (PIL)
05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka (SPC)
05-01-2022

Aktivni sastojci:

мемантин хидрохлорид

Dostupno od:

H. Lundbeck A/S

ATC koda:

N06DX01

INN (International ime):

memantine

Terapijska grupa:

Други лекарства против деменция

Područje terapije:

Болест на Алцхаймер

Terapijske indikacije:

Лечение на пациенти с умерена до тежка болест на Алцхаймер.

Proizvod sažetak:

Revision: 26

Status autorizacije:

упълномощен

Datum autorizacije:

2002-05-15

Uputa o lijeku

                                62
Б
.
ЛИСТОВКА
63
ЛИСТОВКА: ИНФОРМАЦИЯ ЗА ПОТРЕБИТЕЛЯ
EBIXA 10 MG ФИЛМИРАНИ ТАБЛЕТКИ
Мемантин хидрохлорид (Memantine hydrochloride)
ПРОЧЕТЕТЕ ВНИМАТЕЛНО ЦЯЛАТА ЛИСТОВКА
ПРЕДИ ДА ЗАПОЧНЕТЕ ДА ПРИЕМАТЕ ТОВА
ЛЕКАРСТВО,
ТЪЙ КАТО ТЯ СЪДЪРЖА ВАЖНА ЗА ВАС
ИНФОРМАЦИЯ.
-
Запазете тази листовка. Може да се
наложи да я прочетете отново.
-
Ако имате някакви допълнителни
въпроси, попитайте Вашия лекар или
фармацевт.
-
Това лекарство е предписано лично на
Вас. Не го преотстъпвайте на други
хора. То може
да им навреди, независимо, че
признаците на тяхното заболяване са
същите като Вашите.
-
Ако получите някакви нежелани
лекарствени реакции, уведомете Вашия
лекар или
фармацевт. Това включва и всички
възможни нежелани реакции, неописани
в тази
листовка. Вижте точка 4.
КАКВО СЪДЪРЖА ТАЗИ ЛИСТОВКА
1.
Какво представлява Ebixa и за какво се
използва
2.
Какво трябва да знаете, преди да
приемете Еbixa
3.
Как да приемате Еbixa
4.
Възможни нежелани реакции
5.
Как да съхранявате Еbixa
6.
Съдържание на опаковката и
допълнителна информация
1.
КАКВО ПРЕДСТАВЛЯВА ЕBIXA И ЗА КАКВО СЕ
ИЗПОЛЗВА
Еbixa съдържа активното вещество
мемантин хидрохлорид. То принадлежи
към група
лека
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Svojstava lijeka

                                1
ПРИЛОЖЕНИЕ I
КРАТКА ХАРАКТЕРИСТИКА НА ПРОДУКТА
2
1.
ИМЕ НА ЛЕКАРСТВЕНИЯ ПРОДУКТ
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
2.
КАЧЕСТВЕН И КОЛИЧЕСТВЕН СЪСТАВ
Всяка филмирана таблетка съдържа 10 mg
мемантин хидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
еквивалентен на 8,31 mg мемантин.
Всяка филмирана таблетка съдържа 20 mg
мемантин фидрохлорид (
_memantine hydrochloride_
),
Еквивалентен на 16,62 mg мемантин.
За пълния списък на помощните
вещества вижте точка 6.1.
3.
ЛЕКАРСТВЕНА
ФОРМА
Филмирани таблетки.
Ebixa 10 mg филмирани таблетки.
Бледожълти до жълти филмирани
таблетки с овална форма и делителна
черта, отпечатано
числото „1 0” от едната страна и „М М”
от другата.Таблетката може да бъде
разделена на две
равни дози.
Ebixa 20 mg филмирани таблетки.
Бледочервени до сиво-червени,
овално-продълговати филмирани
таблетки, на едната им страна е
отпечатано числото „20”, а от другата
страна - буквите „МЕМ”
КЛИНИЧНИ ДАННИ
4.1
ТЕРАПЕВТИЧНИ ПОКАЗАНИЯ
Лечение на възрастни пациенти с
умерена до тежка степен на болестта на
Алцхаймер.
4.2
ДОЗИРОВКА И НАЧИН НА ПРИЛОЖЕНИЕ
Лечението трябва да бъде започнато и
наблюдавано от лекар, с опит в
диагностицирането и
лече
                                
                                Pročitajte cijeli dokument
                                
                            

Dokumenti na drugim jezicima

Uputa o lijeku Uputa o lijeku španjolski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka španjolski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog španjolski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku češki 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka češki 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog češki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku danski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka danski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog danski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku njemački 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka njemački 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog njemački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku estonski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka estonski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog estonski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku grčki 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka grčki 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog grčki 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku engleski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka engleski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog engleski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku francuski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka francuski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog francuski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku talijanski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka talijanski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog talijanski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku latvijski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka latvijski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog latvijski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku litavski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka litavski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog litavski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku mađarski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka mađarski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog mađarski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku malteški 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka malteški 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog malteški 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku nizozemski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka nizozemski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog nizozemski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku poljski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka poljski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog poljski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku portugalski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka portugalski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog portugalski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku rumunjski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka rumunjski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog rumunjski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovački 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovački 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovački 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku slovenski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka slovenski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog slovenski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku finski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka finski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog finski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku švedski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka švedski 05-01-2022
Izvješće o ocjeni javnog Izvješće o ocjeni javnog švedski 05-01-2012
Uputa o lijeku Uputa o lijeku norveški 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka norveški 05-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku islandski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka islandski 05-01-2022
Uputa o lijeku Uputa o lijeku hrvatski 05-01-2022
Svojstava lijeka Svojstava lijeka hrvatski 05-01-2022

Upozorenja za pretraživanje vezana za ovaj proizvod

Pogledajte povijest dokumenata