Clopidogrel Sandoz

Krajina: Európska únia

Jazyk: poľština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

klopidogrel

Dostupné z:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Prehľad produktov:

Revision: 2

Stav Autorizácia:

Wycofane

Dátum Autorizácia:

2009-09-21

Príbalový leták

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták čeština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 26-10-2011
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 26-10-2011
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 26-10-2011
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 26-10-2011

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov