Clopidogrel Sandoz

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: lenkų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

klopidogrel

Prieinama:

Acino Pharma GmbH

ATC kodas:

B01AC04

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Środki przeciwzakrzepowe

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Produkto santrauka:

Revision: 2

Autorizacija statusas:

Wycofane

Leidimo data:

2009-09-21

Pakuotės lapelis

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės čekų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės danų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės estų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės graikų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės anglų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės italų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės latvių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės olandų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 26-10-2011
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis rumunų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės rumunų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės suomių 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės švedų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 26-10-2011
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 26-10-2011
Prekės savybės Prekės savybės islandų 26-10-2011

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją