Clopidogrel Sandoz

Země: Evropská unie

Jazyk: polština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

klopidogrel

Dostupné s:

Acino Pharma GmbH

ATC kód:

B01AC04

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Přehled produktů:

Revision: 2

Stav Autorizace:

Wycofane

Datum autorizace:

2009-09-21

Informace pro uživatele

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele rumunština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu rumunština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení rumunština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 26-10-2011
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 26-10-2011
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 26-10-2011
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 26-10-2011

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů