Clopidogrel Sandoz

Country: Unjoni Ewropea

Lingwa: Pollakk

Sors: EMA (European Medicines Agency)

Ixtrih issa

Ingredjent attiv:

klopidogrel

Disponibbli minn:

Acino Pharma GmbH

Kodiċi ATC:

B01AC04

INN (Isem Internazzjonali):

clopidogrel

Grupp terapewtiku:

Środki przeciwzakrzepowe

Żona terapewtika:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikazzjonijiet terapewtiċi:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Sommarju tal-prodott:

Revision: 2

L-istatus ta 'awtorizzazzjoni:

Wycofane

Data ta 'l-awtorizzazzjoni:

2009-09-21

Fuljett ta 'informazzjoni

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Karatteristiċi tal-prodott

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Aqra d-dokument sħiħ
                                
                            

Dokumenti f'lingwi oħra

Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Bulgaru 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Bulgaru 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Spanjol 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Spanjol 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ċek 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ċek 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Daniż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Daniż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ġermaniż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ġermaniż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ġermaniż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Estonjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Estonjan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Estonjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Grieg 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Grieg 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ingliż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ingliż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Franċiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Franċiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Franċiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Taljan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Taljan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Latvjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Latvjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Litwanjan 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Litwanjan 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Litwanjan 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Ungeriż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Ungeriż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Ungeriż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Malti 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Malti 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Olandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Olandiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Olandiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Portugiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Portugiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Portugiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Rumen 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Rumen 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Slovakk 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Slovakk 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Sloven 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Sloven 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Finlandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Finlandiż 26-10-2011
Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Rapport ta 'Valutazzjoni Pubblika Finlandiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Svediż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Svediż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Norveġiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Norveġiż 26-10-2011
Fuljett ta 'informazzjoni Fuljett ta 'informazzjoni Iżlandiż 26-10-2011
Karatteristiċi tal-prodott Karatteristiċi tal-prodott Iżlandiż 26-10-2011

Fittex twissijiet relatati ma 'dan il-prodott