Clopidogrel Sandoz

País: Unión Europea

Idioma: polaco

Fuente: EMA (European Medicines Agency)

Cómpralo ahora

Ingredientes activos:

klopidogrel

Disponible desde:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

Designación común internacional (DCI):

clopidogrel

Grupo terapéutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapéutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indicaciones terapéuticas:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumen del producto:

Revision: 2

Estado de Autorización:

Wycofane

Fecha de autorización:

2009-09-21

Información para el usuario

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Ficha técnica

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Leer el documento completo
                                
                            

Documentos en otros idiomas

Información para el usuario Información para el usuario búlgaro 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica búlgaro 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública búlgaro 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario español 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica español 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública español 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario checo 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica checo 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario danés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica danés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario alemán 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica alemán 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública alemán 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario estonio 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica estonio 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública estonio 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario griego 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica griego 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario inglés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica inglés 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública inglés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario francés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica francés 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública francés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario italiano 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica italiano 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública italiano 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario letón 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica letón 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario lituano 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica lituano 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública lituano 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario húngaro 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica húngaro 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública húngaro 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario maltés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica maltés 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública maltés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario neerlandés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica neerlandés 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública neerlandés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario portugués 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica portugués 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública portugués 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario rumano 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica rumano 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario eslovaco 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica eslovaco 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública eslovaco 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario esloveno 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica esloveno 26-10-2011
Informe de Evaluación Pública Informe de Evaluación Pública esloveno 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario finés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica finés 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario sueco 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica sueco 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario noruego 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica noruego 26-10-2011
Información para el usuario Información para el usuario islandés 26-10-2011
Ficha técnica Ficha técnica islandés 26-10-2011

Buscar alertas relacionadas con este producto