Clopidogrel Sandoz

País: União Europeia

Língua: polonês

Origem: EMA (European Medicines Agency)

Compre agora

Ingredientes ativos:

klopidogrel

Disponível em:

Acino Pharma GmbH

Código ATC:

B01AC04

DCI (Denominação Comum Internacional):

clopidogrel

Grupo terapêutico:

Środki przeciwzakrzepowe

Área terapêutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicações terapêuticas:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Resumo do produto:

Revision: 2

Status de autorização:

Wycofane

Data de autorização:

2009-09-21

Folheto informativo - Bula

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Características técnicas

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Leia o documento completo
                                
                            

Documentos em outros idiomas

Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula búlgaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas búlgaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula espanhol 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas espanhol 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula tcheco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas tcheco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula dinamarquês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas dinamarquês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público dinamarquês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula alemão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas alemão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula estoniano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas estoniano 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público estoniano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula grego 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas grego 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula inglês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas inglês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula francês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas francês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula italiano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas italiano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula letão 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas letão 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula lituano 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas lituano 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula húngaro 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas húngaro 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula maltês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas maltês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula holandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas holandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público holandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula português 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas português 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público português 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula romeno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas romeno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula eslovaco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas eslovaco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula esloveno 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas esloveno 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula finlandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas finlandês 26-10-2011
Relatório de Avaliação Público Relatório de Avaliação Público finlandês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula sueco 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas sueco 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula norueguês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas norueguês 26-10-2011
Folheto informativo - Bula Folheto informativo - Bula islandês 26-10-2011
Características técnicas Características técnicas islandês 26-10-2011

Pesquisar alertas relacionados a este produto