Clopidogrel Sandoz

Țară: Uniunea Europeană

Limbă: poloneză

Sursă: EMA (European Medicines Agency)

Cumpara asta acum

Prospect Prospect (PIL)
26-10-2011

Ingredient activ:

klopidogrel

Disponibil de la:

Acino Pharma GmbH

Codul ATC:

B01AC04

INN (nume internaţional):

clopidogrel

Grupul Terapeutică:

Środki przeciwzakrzepowe

Zonă Terapeutică:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicații terapeutice:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Rezumat produs:

Revision: 2

Statutul autorizaţiei:

Wycofane

Data de autorizare:

2009-09-21

Prospect

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Caracteristicilor produsului

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Citiți documentul complet
                                
                            

Documente în alte limbi

Prospect Prospect bulgară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului bulgară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare bulgară 26-10-2011
Prospect Prospect spaniolă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului spaniolă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare spaniolă 26-10-2011
Prospect Prospect cehă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului cehă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare cehă 26-10-2011
Prospect Prospect daneză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului daneză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare daneză 26-10-2011
Prospect Prospect germană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului germană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare germană 26-10-2011
Prospect Prospect estoniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului estoniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare estoniană 26-10-2011
Prospect Prospect greacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului greacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare greacă 26-10-2011
Prospect Prospect engleză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului engleză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare engleză 26-10-2011
Prospect Prospect franceză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului franceză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare franceză 26-10-2011
Prospect Prospect italiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului italiană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare italiană 26-10-2011
Prospect Prospect letonă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului letonă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare letonă 26-10-2011
Prospect Prospect lituaniană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului lituaniană 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare lituaniană 26-10-2011
Prospect Prospect maghiară 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului maghiară 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare maghiară 26-10-2011
Prospect Prospect malteză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului malteză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare malteză 26-10-2011
Prospect Prospect olandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului olandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare olandeză 26-10-2011
Prospect Prospect portugheză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului portugheză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare portugheză 26-10-2011
Prospect Prospect română 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului română 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare română 26-10-2011
Prospect Prospect slovacă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovacă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovacă 26-10-2011
Prospect Prospect slovenă 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului slovenă 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare slovenă 26-10-2011
Prospect Prospect finlandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului finlandeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare finlandeză 26-10-2011
Prospect Prospect suedeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului suedeză 26-10-2011
Raport public de evaluare Raport public de evaluare suedeză 26-10-2011
Prospect Prospect norvegiană 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului norvegiană 26-10-2011
Prospect Prospect islandeză 26-10-2011
Caracteristicilor produsului Caracteristicilor produsului islandeză 26-10-2011

Căutați alerte legate de acest produs

Vizualizați istoricul documentelor