Clopidogrel Sandoz

Riik: Euroopa Liit

keel: poola

Allikas: EMA (European Medicines Agency)

Osta kohe

Infovoldik Infovoldik (PIL)
26-10-2011
Toote omadused Toote omadused (SPC)
26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande (PAR)
26-10-2011

Toimeaine:

klopidogrel

Saadav alates:

Acino Pharma GmbH

ATC kood:

B01AC04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

clopidogrel

Terapeutiline rühm:

Środki przeciwzakrzepowe

Terapeutiline ala:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Näidustused:

Klopidogrel wskazany jest u dorosłych do zapobiegania zdarzeniom w: * pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej niż 35 dni), niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) lub siedzibę obwodowa chorobą tętnic. Aby uzyskać więcej informacji, proszę odnieść się do rozdziału 5.

Toote kokkuvõte:

Revision: 2

Volitamisolek:

Wycofane

Loa andmise kuupäev:

2009-09-21

Infovoldik

                                B. ULOTKA DLA PACJENTA
21
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
ULOTKA DLA PACJENTA: INFORMACJA DLA UŻYTKOWNIKA
CLOPIDOGREL SANDOZ 75 MG TABLETKI POWLEKANE
Klopidogrel
NALEŻY ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZAŻYCIEM LEKU.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
Należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty, gdy potrzebna jest
rada lub dodatkowa
informacja.
-
Lek ten został przepisany ściśle określonej osobie i nie należy
go przekazywać innym,
gdyż może im zaszkodzić, nawet jeśli objawy ich choroby są takie
same.
-
Jeśli nasili się którykolwiek z objawów niepożądanych lub
wystąpią jakiekolwiek objawy
niepożądane nie wymienione w ulotce, należy powiadomić lekarza lub
farmaceutę.
SPIS TREŚCI ULOTKI:
1.
Co to jest lek Clopidogrel Sandoz i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zażyciem leku Clopidogrel Sandoz
3.
Jak zażywać lek Clopidogrel Sandoz
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Clopidogrel Sandoz
6.
Inne informacje
1.
CO TO JEST LEK CLOPIDOGREL SANDOZ I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
Clopidogrel Sandoz zawiera substancję czynną klopidogrel, który
należy do grupy leków zwanych
lekami przeciwpłytkowymi. Płytki krwi (tak zwane trombocyty) są
bardzo małymi ciałkami, które
zlepiają się ze sobą podczas krzepnięcia krwi. Zapobiegając temu
zlepianiu, leki przeciwpłytkowe
zmniejszają możliwość tworzenia się zakrzepów krwi (procesu,
który nazywa się zakrzepicą).
Clopidogrel Sandoz podaje się, aby zapobiec tworzeniu się zakrzepów
w stwardniałyc
h miażdży
cowo
naczyniach krwionośnych (tętnicach), w procesie znanym jako
miażdżyca tętnic, które mogą
prowadzić do wystąpienia zdarzeń związanych z miażdżycą tętnic
(takich jak: udar mózgu, atak serca
lub zgon).
Pacjentowi został przepisany lek Clopidogrel Sandoz przepisuje się,
żeby zapobiec zakrzepom krwi i
zmniejszyć ryzyko wystąpienia tych ciężkich przypadków,
ponie
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Toote omadused

                                ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
1
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Clopidogrel Sandoz 75 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera 75 mg klopidogrelu (w postaci
bezylanu).
Substancje pomocnicze: każda tabletka zawiera 3,80 mg oleju
rycynowego uwodornionego.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana.
Białe lub białawe, marmurkowe, okrągłe i obustronnie wypukłe
tabletki powlekane.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Klopidogrel wskazany jest u dorosłych w profilaktyce
przeciwzakrzepowej w objawowej miażdżycy:

U pacjentów z zawałem mięśnia sercowego (od kilku dni do mniej
niż 35 dni), z
udarem niedokrwiennym (od 7 dni do mniej niż 6 miesięcy) oraz z
rozpoznaną chorobą
tętnic obwodowych.
W celu uzyskania dodatkowych informacji, patrz punkt 5.1.
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA

Dorośli i osoby w podeszłym wieku
Klopidogrel należy podawać w pojedynczej dawce 75 mg na dobę, z
jedzeniem lub bez jedzenia.

Farmakogenetyka
Osoby ze słabo m
etabolizującym izoenzym
em CYP2C19 gorzej odpowiadają na leczenie
klopidogrelem. Dotąd nie ustalono optymalnego dawkowania klopidogrelu
u osób słabo
metabolizujacych (patrz punkt 5.2).

Dzieci i młodzież
Nie ustalono dotychczas bezpieczeństwa stosowania i skuteczności
klopidogrelu u dzieci
i młodzieży.

Zaburzenie czynności nerek
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z zaburzeniem czynności
nerek jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).

Zaburzenie czynności wątroby
Doświadczenie terapeutyczne u pacjentów z umiarkowanie nasilonymi
chorobami
wątroby, którzy mogą mieć skłonność do krwawień jest
ograniczone (patrz punkt 4.4).
2
Produkt leczniczy bez ważnego pozwolenia na dopuszczenie do obrotu
4.3
PRZECIWWSKAZANIA

Nadwrażliwość na substancję czynną lub na którąkolwiek
substancję pomocniczą.

Ciężk
                                
                                Lugege kogu dokumenti
                                
                            

Dokumendid teistes keeltes

Infovoldik Infovoldik bulgaaria 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused bulgaaria 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande bulgaaria 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik hispaania 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused hispaania 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hispaania 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik tšehhi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused tšehhi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande tšehhi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik taani 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused taani 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande taani 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik saksa 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused saksa 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande saksa 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik eesti 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused eesti 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande eesti 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik kreeka 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused kreeka 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande kreeka 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik inglise 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused inglise 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande inglise 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik prantsuse 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused prantsuse 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande prantsuse 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik itaalia 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused itaalia 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande itaalia 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik läti 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused läti 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande läti 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik leedu 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused leedu 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande leedu 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik ungari 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused ungari 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande ungari 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik malta 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused malta 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande malta 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik hollandi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused hollandi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande hollandi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik portugali 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused portugali 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande portugali 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik rumeenia 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused rumeenia 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rumeenia 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik slovaki 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused slovaki 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande slovaki 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik sloveeni 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused sloveeni 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande sloveeni 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik soome 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused soome 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande soome 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik rootsi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused rootsi 26-10-2011
Avaliku hindamisaruande Avaliku hindamisaruande rootsi 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik norra 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused norra 26-10-2011
Infovoldik Infovoldik islandi 26-10-2011
Toote omadused Toote omadused islandi 26-10-2011

Otsige selle tootega seotud teateid

Vaadake dokumentide ajalugu