Clopidogrel Qualimed

Krajina: Európska únia

Jazyk: rumunčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Kúpte ho teraz

Aktívna zložka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné z:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Medzinárodný Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenți antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikácie:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Prehľad produktov:

Revision: 4

Stav Autorizácia:

retrasă

Dátum Autorizácia:

2009-09-23

Príbalový leták

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták čeština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták poľština 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták švédčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických švédčina 08-09-2014
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení švédčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 08-09-2014
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 08-09-2014
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 08-09-2014

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov