Clopidogrel Qualimed

देश: यूरोपीय संघ

भाषा: रोमानियाई

स्रोत: EMA (European Medicines Agency)

इसे खरीदें

सक्रिय संघटक:

clopidogrel (as hydrochloride)

थमां उपलब्ध:

Qualimed

ए.टी.सी कोड:

B01AC06

INN (इंटरनेशनल नाम):

clopidogrel

चिकित्सीय समूह:

Agenți antitrombotici

चिकित्सीय क्षेत्र:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

चिकित्सीय संकेत:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

उत्पाद समीक्षा:

Revision: 4

प्राधिकरण का दर्जा:

retrasă

प्राधिकरण की तारीख:

2009-09-23

सूचना पत्रक

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

उत्पाद विशेषताएं

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                पूरा दस्तावेज़ पढ़ें
                                
                            

अन्य भाषाओं में दस्तावेज़

सूचना पत्रक सूचना पत्रक बुल्गारियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं बुल्गारियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट बुल्गारियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्पेनी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्पेनी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक चेक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक डेनिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक जर्मन 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक एस्टोनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं एस्टोनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट एस्टोनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक यूनानी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं यूनानी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक अंग्रेज़ी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं अंग्रेज़ी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़्रेंच 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़्रेंच 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक इतालवी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं इतालवी 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लातवियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लातवियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक लिथुआनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं लिथुआनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट लिथुआनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक हंगेरियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं हंगेरियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक माल्टीज़ 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं माल्टीज़ 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पोलिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक पुर्तगाली 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं पुर्तगाली 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवाक 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवाक 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्लोवेनियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्लोवेनियाई 08-09-2014
सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट सार्वजनिक आकलन रिपोर्ट स्लोवेनियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक फ़िनिश 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं फ़िनिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक स्वीडिश 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं स्वीडिश 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक नॉर्वेजियाई 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं नॉर्वेजियाई 08-09-2014
सूचना पत्रक सूचना पत्रक आइसलैंडी 08-09-2014
उत्पाद विशेषताएं उत्पाद विशेषताएं आइसलैंडी 08-09-2014

इस उत्पाद से संबंधित अलर्ट देखें

दस्तावेज़ इतिहास देखें