Clopidogrel Qualimed

Pays: Union européenne

Langue: roumain

Source: EMA (European Medicines Agency)

Achète-le

Ingrédients actifs:

clopidogrel (as hydrochloride)

Disponible depuis:

Qualimed

Code ATC:

B01AC06

DCI (Dénomination commune internationale):

clopidogrel

Groupe thérapeutique:

Agenți antitrombotici

Domaine thérapeutique:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

indications thérapeutiques:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Descriptif du produit:

Revision: 4

Statut de autorisation:

retrasă

Date de l'autorisation:

2009-09-23

Notice patient

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Résumé des caractéristiques du produit

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Lire le document complet
                                
                            

Documents dans d'autres langues

Notice patient Notice patient bulgare 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation bulgare 08-09-2014
Notice patient Notice patient espagnol 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation espagnol 08-09-2014
Notice patient Notice patient tchèque 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation tchèque 08-09-2014
Notice patient Notice patient danois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation danois 08-09-2014
Notice patient Notice patient allemand 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation allemand 08-09-2014
Notice patient Notice patient estonien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation estonien 08-09-2014
Notice patient Notice patient grec 08-09-2014
Notice patient Notice patient anglais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation anglais 08-09-2014
Notice patient Notice patient français 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation français 08-09-2014
Notice patient Notice patient italien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation italien 08-09-2014
Notice patient Notice patient letton 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation letton 08-09-2014
Notice patient Notice patient lituanien 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation lituanien 08-09-2014
Notice patient Notice patient hongrois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation hongrois 08-09-2014
Notice patient Notice patient maltais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation maltais 08-09-2014
Notice patient Notice patient néerlandais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation néerlandais 08-09-2014
Notice patient Notice patient polonais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation polonais 08-09-2014
Notice patient Notice patient portugais 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation portugais 08-09-2014
Notice patient Notice patient slovaque 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovaque 08-09-2014
Notice patient Notice patient slovène 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation slovène 08-09-2014
Notice patient Notice patient finnois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation finnois 08-09-2014
Notice patient Notice patient suédois 08-09-2014
Rapport public d'évaluation Rapport public d'évaluation suédois 08-09-2014
Notice patient Notice patient norvégien 08-09-2014
Notice patient Notice patient islandais 08-09-2014

Rechercher des alertes liées à ce produit

Afficher l'historique des documents