Clopidogrel Qualimed

Země: Evropská unie

Jazyk: rumunština

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Koupit nyní

Aktivní složka:

clopidogrel (as hydrochloride)

Dostupné s:

Qualimed

ATC kód:

B01AC06

INN (Mezinárodní Name):

clopidogrel

Terapeutické skupiny:

Agenți antitrombotici

Terapeutické oblasti:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutické indikace:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Přehled produktů:

Revision: 4

Stav Autorizace:

retrasă

Datum autorizace:

2009-09-23

Informace pro uživatele

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Charakteristika produktu

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Přečtěte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v jiných jazycích

Informace pro uživatele Informace pro uživatele bulharština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu bulharština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení bulharština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele španělština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu španělština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení španělština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele čeština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu čeština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení čeština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele dánština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu dánština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení dánština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele němčina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu němčina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení němčina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele estonština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu estonština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení estonština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele řečtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu řečtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení řečtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele angličtina 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu angličtina 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení angličtina 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele francouzština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu francouzština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení francouzština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele italština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu italština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení italština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele lotyština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu lotyština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení lotyština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele litevština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu litevština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení litevština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maďarština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maďarština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maďarština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele maltština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu maltština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení maltština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele nizozemština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu nizozemština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení nizozemština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele polština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu polština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení polština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele portugalština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu portugalština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení portugalština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovenština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovenština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovenština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele slovinština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu slovinština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení slovinština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele finština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu finština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení finština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele švédština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu švédština 08-09-2014
Veřejná zpráva o hodnocení Veřejná zpráva o hodnocení švédština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele norština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu norština 08-09-2014
Informace pro uživatele Informace pro uživatele islandština 08-09-2014
Charakteristika produktu Charakteristika produktu islandština 08-09-2014

Vyhledávejte upozornění související s tímto produktem

Zobrazit historii dokumentů