Clopidogrel Qualimed

Land: Den Europæiske Union

Sprog: rumænsk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Køb det nu

Indlægsseddel Indlægsseddel (PIL)
08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber (SPC)
08-09-2014

Aktiv bestanddel:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgængelig fra:

Qualimed

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapeutiske indikationer:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkt oversigt:

Revision: 4

Autorisation status:

retrasă

Autorisation dato:

2009-09-23

Indlægsseddel

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Produktets egenskaber

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Læs hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre sprog

Indlægsseddel Indlægsseddel bulgarsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber bulgarsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel spansk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber spansk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport spansk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tjekkisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tjekkisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport tjekkisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel dansk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber dansk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport dansk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel tysk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber tysk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel estisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber estisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport estisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel græsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber græsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport græsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel engelsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber engelsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport engelsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel fransk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber fransk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport fransk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel italiensk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber italiensk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport italiensk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel lettisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber lettisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport lettisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel litauisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber litauisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport litauisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel ungarsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber ungarsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport ungarsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel maltesisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber maltesisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport maltesisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel hollandsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber hollandsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport hollandsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel polsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber polsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport polsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel portugisisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber portugisisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport portugisisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovakisk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovakisk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovakisk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel slovensk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber slovensk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport slovensk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel finsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber finsk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport finsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel svensk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber svensk 08-09-2014
Offentlige vurderingsrapport Offentlige vurderingsrapport svensk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel norsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber norsk 08-09-2014
Indlægsseddel Indlægsseddel islandsk 08-09-2014
Produktets egenskaber Produktets egenskaber islandsk 08-09-2014

Søg underretninger relateret til dette produkt