Clopidogrel Qualimed

Šalis: Europos Sąjunga

kalba: rumunų

Šaltinis: EMA (European Medicines Agency)

Nusipirk tai dabar

Veiklioji medžiaga:

clopidogrel (as hydrochloride)

Prieinama:

Qualimed

ATC kodas:

B01AC06

INN (Tarptautinis Pavadinimas):

clopidogrel

Farmakoterapinė grupė:

Agenți antitrombotici

Gydymo sritis:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Terapinės indikacijos:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkto santrauka:

Revision: 4

Autorizacija statusas:

retrasă

Leidimo data:

2009-09-23

Pakuotės lapelis

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Prekės savybės

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Perskaitykite visą dokumentą
                                
                            

Dokumentai kitomis kalbomis

Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis bulgarų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės bulgarų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis ispanų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės ispanų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis čekų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės čekų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis danų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės danų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vokiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vokiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime vokiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis estų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės estų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis graikų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės graikų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis anglų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės anglų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis prancūzų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės prancūzų 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime prancūzų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis italų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės italų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis latvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės latvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lietuvių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lietuvių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis vengrų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės vengrų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis maltiečių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės maltiečių 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime maltiečių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis olandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės olandų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis lenkų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės lenkų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis portugalų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės portugalų 08-09-2014
Visuomeninio įvertinimo pranešime Visuomeninio įvertinimo pranešime portugalų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovakų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovakų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis slovėnų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės slovėnų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis suomių 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės suomių 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis švedų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės švedų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis norvegų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės norvegų 08-09-2014
Pakuotės lapelis Pakuotės lapelis islandų 08-09-2014
Prekės savybės Prekės savybės islandų 08-09-2014

Ieškokite perspėjimų, susijusių su šiuo produktu

Peržiūrėti dokumentų istoriją