Clopidogrel Qualimed

Страна: Европейский союз

Язык: румынский

Источник: EMA (European Medicines Agency)

Купи это сейчас

Активный ингредиент:

clopidogrel (as hydrochloride)

Доступна с:

Qualimed

код АТС:

B01AC06

ИНН (Международная Имя):

clopidogrel

Терапевтическая группа:

Agenți antitrombotici

Терапевтические области:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Терапевтические показания :

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Обзор продуктов:

Revision: 4

Статус Авторизация:

retrasă

Дата Авторизация:

2009-09-23

тонкая брошюра

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Характеристики продукта

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Прочитать полный документ
                                
                            

Документы на других языках

тонкая брошюра тонкая брошюра болгарский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта болгарский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра испанский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта испанский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра чешский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра датский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра немецкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта немецкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра эстонский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта эстонский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра греческий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта греческий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра английский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта английский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра французский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта французский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка французский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра итальянский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта итальянский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка итальянский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра латышский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта латышский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра литовский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта литовский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра венгерский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта венгерский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра мальтийский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта мальтийский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка мальтийский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра голландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта голландский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка голландский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра польский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта польский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра португальский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта португальский 08-09-2014
Сообщить общественная оценка Сообщить общественная оценка португальский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словацкий 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словацкий 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра словенский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта словенский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра финский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра шведский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта шведский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра норвежский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта норвежский 08-09-2014
тонкая брошюра тонкая брошюра исландский 08-09-2014
Характеристики продукта Характеристики продукта исландский 08-09-2014

Поиск оповещений, связанных с этим продуктом

Просмотр истории документов