Clopidogrel Qualimed

Nazione: Unione Europea

Lingua: rumeno

Fonte: EMA (European Medicines Agency)

Compra

Foglio illustrativo Foglio illustrativo (PIL)
08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica (SPC)
08-09-2014

Principio attivo:

clopidogrel (as hydrochloride)

Commercializzato da:

Qualimed

Codice ATC:

B01AC06

INN (Nome Internazionale):

clopidogrel

Gruppo terapeutico:

Agenți antitrombotici

Area terapeutica:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indicazioni terapeutiche:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Dettagli prodotto:

Revision: 4

Stato dell'autorizzazione:

retrasă

Data dell'autorizzazione:

2009-09-23

Foglio illustrativo

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Scheda tecnica

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Leggi il documento completo
                                
                            

Documenti in altre lingue

Foglio illustrativo Foglio illustrativo bulgaro 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica bulgaro 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo spagnolo 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica spagnolo 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione spagnolo 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ceco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ceco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo danese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica danese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo tedesco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica tedesco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo estone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica estone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo greco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica greco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo inglese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica inglese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo francese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica francese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione francese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo italiano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica italiano 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione italiano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lettone 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lettone 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo lituano 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica lituano 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo ungherese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica ungherese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione ungherese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo maltese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica maltese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo olandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica olandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione olandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo polacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica polacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo portoghese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica portoghese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione portoghese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo slovacco 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica slovacco 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione slovacco 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo sloveno 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica sloveno 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo finlandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica finlandese 08-09-2014
Relazione pubblica di valutazione Relazione pubblica di valutazione finlandese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo svedese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica svedese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo norvegese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica norvegese 08-09-2014
Foglio illustrativo Foglio illustrativo islandese 08-09-2014
Scheda tecnica Scheda tecnica islandese 08-09-2014

Cerca alert relativi a questo prodotto

Visualizza cronologia documenti