Clopidogrel Qualimed

Land: Den europeiske union

Språk: rumensk

Kilde: EMA (European Medicines Agency)

Kjøp det nå

Preparatomtale Preparatomtale (SPC)
08-09-2014

Aktiv ingrediens:

clopidogrel (as hydrochloride)

Tilgjengelig fra:

Qualimed

ATC-kode:

B01AC06

INN (International Name):

clopidogrel

Terapeutisk gruppe:

Agenți antitrombotici

Terapeutisk område:

Peripheral Vascular Diseases; Stroke; Myocardial Infarction

Indikasjoner:

Clopidogrelul este indicat la adulți pentru prevenirea evenimentelor aterotrombotice la:Pacienții care suferă de infarct miocardic (de la câteva zile până la mai puțin de 35 zile), accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile până la mai puțin de 6 luni) sau boală arterială periferică dovedită. Pentru informații suplimentare vă rugăm să consultați secțiunea 5.

Produkt oppsummering:

Revision: 4

Autorisasjon status:

retrasă

Autorisasjon dato:

2009-09-23

Informasjon til brukeren

                                B. PROSPECTUL
23
Produsul medicinal nu mai este autorizat
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR
CLOPIDOGREL QUALIMED 75 MG COMPRIMATE FILMATE
Clopidogrel
CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A
ÎNCEPE SĂ LUAŢI ACEST MEDICAMENT.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului
dumneavoastră sau farmacistului.
-
Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie
să-l daţi altor persoane. Le
poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale
dumneavoastră.
-
Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă
observaţi orice reacţie adversă
nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului
dumneavoastră sau
farmacistului.
ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI:
1.
Ce este Clopidogrel Qualimed şi pentru ce se utilizează
2.
Înainte să luaţi Clopidogrel Qualimed
3.
Cum să luaţi Clopidogrel Qualimed
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează Clopidogrel Qualimed
6.
Informaţii suplimentare
1.
CE ESTE CLOPIDOGREL QUALIMED ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Clopidogrel Qualimed aparţine unei clase de medicamente numite
antiagregante plachetare.
Trombocitele (plachetele sanguine) sunt elemente circulante foarte
mici din sânge, care se alipesc (se
agregă) în timpul formării unui cheag de sânge. Prevenind această
agregare, medicamentele
antiagregante plachetare scad riscul de formare a cheagurilor de
sânge (proces numit tromboză).
Clopidogrel Qualimed este utilizat pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge (trombilor) în
vasele sanguine (artere) rigidizate. Această boală este cunoscută
sub denumirea de aterotromboză şi
poate duce la apariţia de evenimente aterotrombotice (cum sunt
accidentul vascular cerebral, criza de
inimă sau decesul).
Vi s-a prescris Clopidogrel Qualimed pentru a preveni formarea
cheagurilor de sânge şi a reduce riscul
de apariţie a acestor evenimente severe, deoarece:
-
dumneavoastră aveţi 
                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Preparatomtale

                                ANEXA I
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1
Produsul medicinal nu mai este autorizat
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Clopidogrel Qualimed 75 mg comprimate filmate
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare comprimat filmat conţine clopidogrel 75 mg, sub formă de
clorhidrat.
Excipient: fiecare comprimat filmat conţine ulei de ricin hidrogenat
13 mg.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Comprimat filmat.
Comprimate filmate de culoare roz, rotunde şi uşor convexe.
4.
DATE CLINICE
4.1
INDICAŢII TERAPEUTICE
_Prevenirea accidentelor aterotrombotice_
Clopidogrelul este indicat la:
•
Pacienţi adulţi cu infarct miocardic (anterior cu câteva zile, dar
mai recent de 35 de zile),
accident vascular cerebral ischemic (mai vechi de 7 zile, dar mai
recent de 6 luni) sau
arteriopatie obliterantă a membrelor inferioare dovedită.
Pentru informaţii suplimentare, vezi pct. 5.1.
4.2
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Doze
•
Adulţi şi vârstnici
Clopidogrelul trebuie administrat în doză de 75 mg pe zi, în priză
unică, cu sau fără alimente.
Dacă este omisă o doză:
-
În termen de mai puţin de 12 ore după ora stabilită: pacienţii
trebuie să ia doza imediat
şi apoi să ia următoarea doză la ora stabilită.
-
Pentru mai mult de 12 ore: pacienţii trebuie să ia doza următoare
la ora stabilită, iar
doza nu trebuie dublată.
•
Copii şi adolescenţi
Clopidogrelul nu trebuie utilizat la copii şi adolescenţi, din cauza
unor îngrijorări legate de
eficacitate (vezi pct. 5.1).
•
Insuficienţă renală
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă renală este
limitată (vezi pct. 4.4).
•
Insuficienţă hepatică
Experienţa terapeutică la pacienţii cu insuficienţă hepatică
moderată, care pot avea diateză
hemoragică, este limitată (vezi pct. 4.4).
Mod de administrare
Pentru administrare pe cale orală
2
Produsul medicinal nu mai este autorizat
Medicamentul poate fi administrat cu sau fără alimente.
4.3
CONTRAINDICAŢII
•

                                
                                Les hele dokumentet
                                
                            

Dokumenter på andre språk

Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren bulgarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale bulgarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport bulgarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren spansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale spansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport spansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tsjekkisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tsjekkisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tsjekkisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren dansk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale dansk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport dansk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren tysk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale tysk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport tysk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren estisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale estisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport estisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren gresk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale gresk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport gresk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren engelsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale engelsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport engelsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren fransk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale fransk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport fransk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren italiensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale italiensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport italiensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren latvisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale latvisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport latvisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren litauisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale litauisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport litauisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren ungarsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale ungarsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport ungarsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren maltesisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale maltesisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport maltesisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren nederlandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale nederlandsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport nederlandsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren polsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale polsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport polsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren portugisisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale portugisisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport portugisisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovakisk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovakisk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovakisk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren slovensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale slovensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport slovensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren finsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale finsk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport finsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren svensk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale svensk 08-09-2014
Offentlig vurderingsrapport Offentlig vurderingsrapport svensk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren norsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale norsk 08-09-2014
Informasjon til brukeren Informasjon til brukeren islandsk 08-09-2014
Preparatomtale Preparatomtale islandsk 08-09-2014

Søk varsler relatert til dette produktet