Ciambra

Krajina: Európska únia

Jazyk: švédčina

Zdroj: EMA (European Medicines Agency)

Aktívna zložka:

pemetrexed dinatriumhemipentahydrat

Dostupné z:

Menarini International Operations Luxembourg S.A.

ATC kód:

L01BA04

INN (Medzinárodný Name):

pemetrexed

Terapeutické skupiny:

Antineoplastiska medel

Terapeutické oblasti:

Carcinoma, Non-Small-Cell Lung; Mesothelioma

Terapeutické indikácie:

Malignant pleural mesothelioma Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the treatment of chemotherapy naïve patients with unresectable malignant pleural mesothelioma. Non-small cell lung cancer Ciambra in combination with cisplatin is indicated for the first line treatment of patients with locally advanced or metastatic non-small cell lung cancer other than predominantly squamous cell histology. Ciambra är indicerat som monoterapi för underhåll behandling av lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi hos patienter vars sjukdom inte har gått omedelbart efter platinum-baserad kemoterapi. Ciambra är indicerat som monoterapi för andra linjens behandling av patienter med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer andra än huvudsakligen skivepitelcancer histologi.

Prehľad produktov:

Revision: 6

Stav Autorizácia:

auktoriserad

Dátum Autorizácia:

2015-12-02

Príbalový leták

                                48
B. BIPACKSEDEL
49
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
CIAMBRA 100 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
CIAMBRA 500 MG PULVER TILL KONCENTRAT TILL INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
pemetrexed
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU FÅR DETTA LÄKEMEDEL. DEN
INNEHÅLLER INFORMATION
SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare eller
apotekspersonal.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare eller apotekspersonal. Detta
gäller även eventuella
biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad CIAMBRA är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du får CIAMBRA
3.
Hur du får CIAMBRA
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur CIAMBRA ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD CIAMBRA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
CIAMBRA är ett läkemedel som används för behandling av cancer.
CIAMBRA ges tillsammans med cisplatin (ett annat läkemedel mot
cancer), för behandling av malignt
pleuramesoteliom (en form av cancer i lungsäcken), till patienter som
inte tidigare har fått kemoterapi
(läkemedelsbehandling mot cancer).
CIAMBRA används även tillsammans med cisplatin vid den inledande
behandlingen av långt
framskriden lungcancer.
CIAMBRA kan ordineras till dig om du har långt framskriden lungcancer
och din sjukdom har svarat
på behandling eller om den är i stort sett oförändrad efter
inledande kemoterapi.
Dessutom används CIAMBRA för att behandla patienter med långt
framskriden lungcancer vars
sjukdom har framskridit, efter att de har genomgått en annan
inledande kemoterapi.
2.
VAD DU BEHÖVER VETA INNAN DU FÅR CIAMBRA
_ _
ANVÄND INTE CIAMBRA
-
om du är allergisk (överkänslig) mot pemetrexed eller något annat
innehållsämne i CIAMBRA
(anges i avsnitt 6).
-
om du ammar. Du ska avbryta amningen under behandling med CIAMBRA.
-
om du nyligen vaccinerat dig eller planerar att va
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Súhrn charakteristických

                                1
BILAGA 1
PRODUKTRESUMÉ
2
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
CIAMBRA 100 mg pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
En injektionsflaska med pulver innehåller 100 mg pemetrexed (som
pemetrexeddinatriumhemipentahydrat).
Efter upplösning (se avsnitt 6.6) innehåller varje injektionsflaska
25 mg/ml pemetrexed.
Hjälpämne med känd effekt
Varje injektionsflaska innehåller cirka 11 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Pulver till koncentrat till infusionsvätska, lösning.
Vitt till nästan vitt, frystorkat pulver.
Det upplösta koncentratets pH ligger mellan 6,6 och 7,8.
Det upplösta koncentratets osmolalitet ligger mellan 230 och 270
mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Malignt pleuramesoteliom
CIAMBRA används i kombination med cisplatin för behandling av
kemoterapinaiva patienter med
icke-resektabelt, malignt pleuramesoteliom.
Icke-småcellig lungcancer
CIAMBRA används i kombination med cisplatin som initial behandling av
kemoterapinaiva patienter
med lokalt avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av
annan histologi än den
dominerande skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi vid underhållsbehandling av lokalt
avancerad eller metastaserad
icke-småcellig lungcancer av annan histologi än dominerande
skivepitelcellstyp hos patienter vars
sjukdom inte har progredierat. Behandlingen ska påbörjas omedelbart
efter platinabaserad kemoterapi
(se avsnitt 5.1).
CIAMBRA används som monoterapi efter tidigare kemoterapi för
behandling av patienter med lokalt
avancerad eller metastaserad icke-småcellig lungcancer av annan
histologi än den dominerande
skivepitelcellstypen (se avsnitt 5.1).
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Administrering av CIAMBRA får endast ske under övervakning av
läkare med erfarenhet av
cytostatikabehandling.
3
Dosering
_CIAMBRA i kombination med cisplatin _
Den rekommenderade dosen av CIAMBRA är 500 mg/m
2
                                
                                Prečítajte si celý dokument
                                
                            

Dokumenty v iných jazykoch

Príbalový leták Príbalový leták bulharčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických bulharčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení bulharčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták španielčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických španielčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení španielčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták čeština 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických čeština 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení čeština 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták dánčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických dánčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení dánčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nemčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nemčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení nemčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták estónčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických estónčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení estónčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták gréčtina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických gréčtina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení gréčtina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták angličtina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických angličtina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení angličtina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták francúzština 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických francúzština 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení francúzština 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták taliančina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických taliančina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení taliančina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták lotyština 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických lotyština 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení lotyština 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták litovčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických litovčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení litovčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maďarčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maďarčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maďarčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták maltčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických maltčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení maltčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták holandčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických holandčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení holandčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták poľština 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických poľština 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení poľština 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták portugalčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických portugalčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení portugalčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták rumunčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických rumunčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení rumunčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovenčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovenčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovenčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták slovinčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických slovinčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení slovinčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták fínčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických fínčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení fínčina 03-05-2016
Príbalový leták Príbalový leták nórčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických nórčina 17-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták islandčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických islandčina 17-08-2022
Príbalový leták Príbalový leták chorvátčina 17-08-2022
Súhrn charakteristických Súhrn charakteristických chorvátčina 17-08-2022
Verejná správa o hodnotení Verejná správa o hodnotení chorvátčina 03-05-2016

Vyhľadávajte upozornenia súvisiace s týmto produktom

Zobraziť históriu dokumentov